近日，湖北惠仁堂医药科技有限公司发布报告称，由于说明书、标签的内容与备案的内容不一致等原因，湖北惠仁堂医药科技有限公司对其生产的导光凝胶(备案号: 鄂襄阳械备20231006号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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